制剂技术讨论版 - 丁香园论坛 - 专业医生社区，医学、药学、生命科学、科研学术交流

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顶	同种药品同一规格同一批号，会存在两种包装吗？	丁香_m 2016-02-20	921519	luckiss 06-22 11:15
顶	求助关于工艺放大精 1 2	魔球 2014-07-11	5914504	如果非得vrrt 09-11 15:15
顶	成品含量、装量（片重、囊重等）差异和中间体的关系和计算	wuyan5962 2016-01-26	1811105	雨末乖乖 09-17 09:47
顶	湿法制粒工艺转移放大问题赏	贫僧爱兜风 2017-04-28	2111094	KKenWuu 05-14 01:11
顶	制剂高剪切制粒：中试湿法锅与小试湿法锅的转速如何转化？赏	天王盖地虎灬 2016-06-20	3211025	上官荣耀7 09-29 21:39
顶	关于湿法制粒放大生产时遇到的几个问题咨询，以及关于物料“可压性”的疑惑。 1 2	飞儿sophie 2017-11-07	4010638	冰封王座VS 05-08 09:58
顶	一致性评价注册批和工艺验证批可以是同一批吗？？	yjwch 2017-06-23	99642	fox8335 09-07 13:41
顶	从小试到放大生产的常见问题及解决方法	cqjyspzb 2016-09-28	237817	KKLXY 06-12 14:56
顶	讨论研发人员写的处方工艺到生产后出现的问题荐	yixin1977 2010-02-09	247455	桥来桥去 06-19 11:01
顶	脂肪乳工业化新贴	zuopangpang 2016-01-28	117253	gowe 07-09 13:59
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顶	请问FDA发布的QBD案例里关于湿法制粒放大的问题	wumusheng 2016-02-25	106472	dxy-mier 04-16 15:41
顶	求助空调净化自净时间如何测	d12130d 2007-04-20	207107	zongyim 04-13 16:22
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顶	液体制剂中除氧方式及效果的讨论	orochisq 2016-07-14	236061	dxy_z6yg22r6 07-27 14:43
顶	之前正常生产，现崩解溶出不合格，比较所有原辅料，皆没有找到原因，是否处方中羧甲基淀粉钠加入过多？ 1 2	xiaoxiao4541285 2017-02-16	366011	永远的24 03-22 13:37
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顶	工艺验证	productivity 2018-03-04	105125	xgf1990595 06-29 14:35
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顶	【讨论】制剂工艺放大风险评估及针对性预防研究计划制订	kuanghua007 2017-05-21	144809	liunan1 03-09 16:03
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顶	一致性评价BE批的批量，是否需要跟原在产商业化批量一致？	love_elia 2018-04-24	145569	xl号的大草莓 07-20 10:39
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顶	制剂实验室小试研究是否一定要放大至少3批？	kuanghua007 2020-03-19	173566	vivian880204 03-24 07:36
顶	注册申请时是否要做工艺验证？	jeadin 2018-06-15	113747	jeadin 06-26 13:34

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