提供的那篇文章中已经阐明了，药物的生物利用度低的原因主要是，一是低PH值溶解度过低的导致的；二是肝药酶代谢，胆汁排泄率过高；三是药物是MRP-2外排蛋白的底物。
一、胃肠道吸收-消除模型的建立
1.采用参考文献中的注射给药和口服给药80mg剂量制剂的体内PK曲线建立了胃肠道吸收-消除模型，并对构建的模型的预测结果与实测药时曲线的参数进行了对比。注射给药模型如下
口服给药模型的建立
结果表明，所构建的模型的预测结果与实测药时曲线的关键参数非常相似，Cmax和AUC的预测数据均在实测数据的80%~125%以内，符合模型构建的要求，数据证明了模型预测的准确性。
